О журнале

Журнал «Фармакогенетика и фармакогеномика» публикует оригинальные статьи о проведённых клинических, клинико-экспериментальных и фундаментальных научных работах, обзоры, лекции, описания клинических случаев, а также вспомогательные материалы по всем актуальным проблемам персонализированной медицины
Формакогенетика
Подробнее

Топ 10 за все время

В Европе рекомендован к одобрению препарат Гивлаари (гивосиран) для лечения порфирии
Сб, 08 Фев 2020
59
В Европе рекомендован к одобрению препарат Гивлаари (гивосиран) для лечения порфирии

30 января 2020 года Европейский комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (The European Medicines Agency — EMA) рекомендовал предоставить разрешение на продажу лекарственного средства Гивлаари / Givlaari (гивосиран / givosiran) компании Alnylam Netherlands. Препарат предназначен для лечения пациентов в возрасте 12 лет и старше, страдающих  острой печеночной порфирией.

Действующее вещество препарата гивосиран представляет собой короткую цепочку генноинженерной «малой интерферирующей РНК», которая препятствует выработке фермента, принимающего участие в ранних стадиях синтеза гема. Прием лекарственного средства способствует уменьшению выработки и накопления продуктов следующих этапов метаболизма, что и приводит к развитию симптомов заболевания.

Преимущество препарата Гивлаари (гивосиран) заключается в его способности снижать частоту приступов порфирии, которые могут требовать госпитализации, посещения врача или лечения в домашних условиях.

Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с приемом лекарственного средства, являются реакции в месте инъекции, тошнота, усталость и нарушения функции почек и печени.

Источник: ema.europa.eu

 

 

Похожие статьи

Наши проекты

  • banner1 1
    banner2
    banner3
  • banner4
    banner5
    banner6