О журнале

Журнал «Фармакогенетика и фармакогеномика» публикует оригинальные статьи о проведённых клинических, клинико-экспериментальных и фундаментальных научных работах, обзоры, лекции, описания клинических случаев, а также вспомогательные материалы по всем актуальным проблемам персонализированной медицины
Формакогенетика
Подробнее

Топ 10 за все время

Управление по санитарному надзору США (FDA) дало добро на продажу нового препарата, повышающего сексуальное влечение у женщин
Вт, 09 Июль 2019
300
Управление по санитарному надзору США (FDA) дало добро на продажу нового препарата, повышающего сексуальное влечение у женщин

Препарат, одобренный на днях FDA, предназначен для лечения гиполибидемии — сексуальной дисфункции, не обусловленной органическими нарушениями или болезнями. Этот синтетический гормон в виде инъекции активирует ключевые рецепторы мозга, отвечающие за сексуальные реакции, понижая подавление нервного возбуждения. Инъекцию Vyleesi рекомендуется делать за 45 минут до полового акта, пишет Science Alert.

«Есть женщины, у которых по неизвестным причинам снижено сексуальное влечение и которым пошло бы на пользу безопасное и эффективное фармакологическое лечение», — заявил директор Центра по оценке и исследованию лекарственных препаратов Хилтон Джоффе. По оценкам компании, каждой десятой женщине свойственно пониженное сексуальное влечение.

В ходе клинических испытаний пациенты принимали Vyleesi дважды или трижды в месяц и не чаще раза в неделю. Около 25% из них сообщили о росте либидо, около 35% — о снижении уровня недомогания. Зафиксированные побочные эффекты: головная боль, покраснение и тошнота.

При этом FDA признает, что действие Vyleesi на мозг не изучено, и поэтому не рекомендует применять свыше одной дозы в сутки или более восьми инъекций в месяц.

Также среди специалистов нет единого мнения по поводу того, действительно ли медицинский препарат — верное решение. Пониженное сексуальное влечение может быть результатом многочисленных психологических, физиологических и внешних факторов, в том числе стресса. Эксперты в области медицины предупреждают, что Vyleesi еще недостаточно изучен, чтобы разрешать его продажу.

«Плохо, что FDA решило одобрить это лекарство, несмотря на скудность данных экспертной оценки и полное отсутствие информации о его безопасности в долгосрочных испытаниях», — заявила Дайана Цукерман, президент Национального центра исследований в области здравоохранения.

Синтия Пэрсон, исполнительный директор организации National Women’s Health Network, считает, что у женщин слишком мало данных, чтобы принять информированное решение о безопасности и эффективности препарата.   

Год назад FDA одобрило первый в Америке «электронный контрацептив» — приложение, которое анализирует месячный цикл женщины и сообщает, когда риск забеременеть минимален, а когда наступает «фертильное окно»

Источник: hightech.plus

Похожие статьи

Наши проекты

  • banner1 1
    banner2
    banner3
  • banner4
    banner5
    banner6