О журнале

Журнал «Фармакогенетика и фармакогеномика» публикует оригинальные статьи о проведённых клинических, клинико-экспериментальных и фундаментальных научных работах, обзоры, лекции, описания клинических случаев, а также вспомогательные материалы по всем актуальным проблемам персонализированной медицины
Формакогенетика
Подробнее

Топ 10 за все время

Минздрав обеспечит больных детей самым дорогим лекарством
Сб, 25 Янв 2020
172
Минздрав обеспечит больных детей самым дорогим лекарством

Более 40 детей, больных спинной мышечной атрофией, получат возможность лечиться новейшим, наиболее эффективным препаратом "Спинраза" (международное непатентованное наименование нусинерсен), сообщили сегодня в Минздраве России. Речь идет об одном из самых дорогих препаратов в мире - стоимость первоначального курса лечения составляет 60 миллионов рублей для одного ребенка.

Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова провела вчера встречу с представителями благотворительных организаций по вопросу лечения таких пациентов. Спинная мышечная атрофия - это редкое и очень тяжелое заболевание, обрекающее больного ребенка на медленное мучительное угасание. В результате диалога было решено создать рабочую группу и разработать дорожную карту, чтобы найти варианты обеспечить больных детей инновационным дорогостоящим лечением.

"В этом году в нашей стране был зарегистрирован лекарственный препарат с международным непатентованным наименованием нусинерсен (торговое наименование "Спинраза") для лечения спинальной мышечной атрофии, который не входит в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), - пояснил заместитель министра здравоохранения Олег Салагай. - Появление лекарства для пациентов с СМА - это очень хорошая новость. Но при этом препарат является одним из самых дорогостоящих в мире. Понятно, что для регионов (а это именно региональные обязательства) это финансово сложная задача".

Сейчас 42 ребенка в возрасте до двух лет получают инновационное лечение по программе открытого доступа - фактически производитель предоставил свой препарат для первого этапа лечения бесплатно. При этом, поскольку лекарство новое и только-только стало применяться широко, продолжается изучение его эффективности и переносимости. Для больных детей это, по сути, единственный шанс выжить.

Но когда первый этап терапии будет закончен, встанет вопрос о закупках препарата для продолжения лечения. Именно для решения этой непростой, но очень важной задачи, и создана рабочая группа при министерстве, уточнил Салагай.

В мире подобные проблемы решаются путем переговоров государственных органов здравоохранения с производителями уникального препарата. Есть разные способы снижения финансового бремени при закупках. Например, при заключении долгосрочных контрактов на поставки лекарства его производители обычно снижают цену.

Источник: rg.ru

Похожие статьи

Наши проекты

  • banner1 1
    banner2
    banner3
  • banner4
    banner5
    banner6