О журнале

Журнал «Фармакогенетика и фармакогеномика» публикует оригинальные статьи о проведённых клинических, клинико-экспериментальных и фундаментальных научных работах, обзоры, лекции, описания клинических случаев, а также вспомогательные материалы по всем актуальным проблемам персонализированной медицины
Формакогенетика
Подробнее

Топ 10 за все время

FDA зарегистрировало препарат Кейтруда (пембролизумаб) компании Merck для лечения рака пищевода
Пн, 23 Сен 2019
207
FDA зарегистрировало препарат Кейтруда (пембролизумаб) компании Merck для лечения рака пищевода

FDA одобрило препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) фармацевтической компании Merck (MSD) для лечения местнораспространенного или метастатического плоскоклеточного рака пищевода с экспрессией PD-L1 (комбинированный показатель позитивности [CPS] ≥ 10) у пациентов, чье заболевание прогрессировало после прохождения одного или более курсов химиотерапии.

Основой для одобрения данного показания стали результаты клинического исследования KEYNOTE-181, в ходе которого сравнивалась эффективность и безопасность использования пембролизумаба и химиотерапии. Согласно полученным результатам, медиана общей выживаемости в группе пембролизумаба составила 10,3 месяца, а в группе химиотерапии 6,7 месяца.

Пембролизумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, селективно блокирующее взаимодействие между рецептором PD-1 на Т-лимфоцитах иммунной системы и лигандами PD-L1 и PD-L2 на опухолевой клетке.

Изначально препарат был зарегистрирован в 2014 году в США для лечения неоперабельной и метастатической меланомы. Затем лекарственное средство было одобрено еще по 14 показаниям.

Источник: clinical-pharmacy.ru

Похожие статьи

Наши проекты

  • banner4
    banner5
    banner6
  • banner1 1
    banner2
    banner3