О журнале

Журнал «Фармакогенетика и фармакогеномика» публикует оригинальные статьи о проведённых клинических, клинико-экспериментальных и фундаментальных научных работах, обзоры, лекции, описания клинических случаев, а также вспомогательные материалы по всем актуальным проблемам персонализированной медицины
Формакогенетика
Подробнее

Топ 10 за все время

FDA одобрило препарат Айвакит (авапритиниб) для лечения редкой формы рака желудка
Сб, 01 Фев 2020
108
FDA одобрило препарат Айвакит (авапритиниб) для лечения редкой формы рака желудка

FDA одобрило препарат Айвакит / Ayvakit (авапритиниб / avapritinib) компании Blueprint Medicines для лечения взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической желудочно-кишечной стромальной опухолью с мутацией экзона 18 альфа-рецептора фактора роста тромбоцитов (PDGFRA). 

Препарат Айвакит (авапритиниб) является ингибитором киназы. Основой для одобрения лекарственного средства стали результаты клинического испытания с участием 43 пациентов с желудочно-кишечной стромальной опухолью, имеющих мутацию экзона 18 PDGFRA.

Согласно полученным данным, среди пациентов с мутацией экзона 18 PDGFRA общий коэффициент ответа составил 84%, при этом у 7% был отмечен полный ответ и у 77% частичный ответ. 

Среди побочных эффектов, связанных с приемом препарата Айвакит, чаще всего встречались отек, тошнота, усталость, астения, когнитивные нарушения, рвота, снижение аппетита, диарея, изменение цвета волос, увеличение слезотечения, боль в животе, запор, сыпь и головокружение.

Препарат Айвакит (авапритиниб) будет распространяться через специализированные аптеки в США. Ожидается, что в среднем стоимость 30-дневного курса лечения будет составлять 32 тысячи долларов США. 

Источник: fda.gov

 

Похожие статьи

Наши проекты

  • banner1 1
    banner2
    banner3
  • banner4
    banner5
    banner6