Описан молекулярный механизм, который делает пациентов с верруциформной эпидермодисплазией (плоские бородавки) уязвимыми к бета подтипу вируса папилломы человека
Пн, 20 Авг 2018
204
Описан молекулярный механизм, который делает пациентов с верруциформной эпидермодисплазией (плоские бородавки) уязвимыми к бета подтипу вируса папилломы человека

Бета подтип вируса папилломы человека (ß-ВПЧ) широко распространен среди населения. У пациентов с редким заболеванием, верруциформной эпидермодисплазией, некоторые из данных вирусов вызывают повреждения кожи, известные как плоские бородавки, которые со временем могут также вызвать развитие злокачественных новообразований кожи.

Группа американских ученых описала молекулярный механизм, который делает пациентов с верруциформной эпидермодисплазией уязвимыми к ß-ВПЧ. У пациентов с верруциформной эпидермодисплазией ß-ВПЧ инфицирует клетки кожи, известные как кератиноциты, вызывая их пролиферацию. В поиске генетических причин заболевания, группа ученых выявила, что оно может быть связано с мутациями в гене человека, кодирующем белок CIB1.

Обнаружено, что у пациентов с дефицитом CIB1 наблюдаются симптомы, идентичные симптомам у пациентов с мутациями в генах EVER1 и EVER2, которые ранее связывали с верруциформной эпидермодисплазией. Ученые также отмечают, что пациенты с мутациями в EVER1 и EVER2 имеют очень низкий уровень CIB1, что говорит о возможном взаимодействии трех белков.

Ученые пришли к выводу, что гены EVER1, EVER2, и CIB1 формируют  белковую группу, которая при корректном функционировании защищает кератиноциты от ß-ВПЧ. Если активность любого компонента нарушена, вирусы реплицируются, что приводит к патологическим трансформациям клеток кожи.

ß-ВПЧ является дефектным, поскольку не может вырабатывать два белка E5 и E8, которые вырабатываются всеми другими типами ВПЧ. E5 и E8 взаимодействуют с CIB1. Без данных белков ß-ВПЧ не способен нанести вред клеткам. Ученые отмечают, что пациенты с верруциформной эпидермодисплазией уязвимы к ß-ВПЧ, поскольку их собственные генетические нарушения сводят к нулю генетические нарушения вирусов.

Если пациент имеет мутации в генах CIB1, EVER1 и EVER2, ß-ВПЧ может способствовать росту кератиноцитов, которые могут формировать бородавки и злокачественные новообразования, поскольку нет ничего, что могло бы остановить вирус, несмотря на его дефекты.

Источник: https://www.univadis.ru 
Опубликовано: Science Daily, Molecular mechanisms of rare skin disease uncovered

Похожие статьи

Топ 10 за все время