Препарат Лорбрена (лорлатибин) компании Pfizer получил одобрение FDA для лечения рака легкого
Пн, 12 Нояб 2018
160
Препарат Лорбрена (лорлатибин) компании Pfizer получил одобрение FDA для лечения рака легкого

FDA одобрило препарат Лорбрена / Lorbrena (лорлатибин / lorlatibin) компании Pfizer для лечения ALK-положительного метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов, ранее прошедших терапию.

Лорлатиниб представляет собой ингибитор киназы анапластической лимфомы (anaplastic lymphoma kinase — ALK) нового поколения. Лекарственное средство может применяться у пациентов, которые уже принимали другие ALK-игибиторы, но такая терапия оказалась неэффективной и их заболевание прогрессировало.

Препарат Лорбрена (лорлатибин) был одобрен в ускоренном режиме. Основой для регистрации стали результаты нерандомизированного многоцентрового клинического исследования, согласно которым 48% пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших терапию одним или несколькими ингибиторами ALK, достигли общего ответа.

Среди побочных эффектов, связанных с приемом лорлатиниба, чаще всего встречались  отек, периферическая нейропатия, одышка, усталость, увеличение массы тела, боль в суставах, диарея.

Истчник: clinical-pharmacy.ru

Похожие статьи

Рубрики

Топ 10 за все время