Фармакогенетика и фармакогеномика, №2, 2017

От главного редактора

Фармакогенетика как технология персонализированной медицины: что нужно сделать для внедрения в клиническую практику?

816

Клиническая фармакогенетика жизненно необходимых лекарственных средств

Взаимосвязь между генетическими полиморфизмами по CYP3A5 и метаболическим отношением 6-гидроксикортизол/кортизол в моче у пациентов, принимающих омепразол

619

Анализ связи результатов фармакогенетического тестирования для определения резистентности к клопидогрелу и тромбоза стента у пациентов

643

Полиморфизмы генов нейромедиаторных рецепторов и транспортеров у больных шизофренией с антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезией

655

Исследование полиморфизмов rs1045642 (С3435Т) и rs4148738 гена ABCB1 у пациентов, страдающих язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки

603

Влияние генетических особенностей пациентов на антигипертензивную эффективность амлодипина у пациентов с артериальной гипертонией, принимающих омепразол

655

Оценка эффективности антикоагулянтной терапии варфарином у детей с искусственными клапанами сердца в соответствии с исследованием вариабельности рецепторов генов VKORC1 и CYP2C9

571

Полиморфизм CYP3A5*3 и особенности метаболизма ингибиторов протонной помпы у пациентов с язвенной болезнью

626

Фармакогенетика нового орального антикоагулянта дабигатрана – роль полиморфизма rs2244613 CES1 в развитии нежелательных побочных реакций

690

Персонифицированный подход в менеджменте юношеской миоклонической эпилепсии

634

Прогноз риска развития антипсихотик- индуцированной гиперпролактинемии на основе генетических показателей

606

Полиморфные варианты гена MDR1 и генов цитохоромов Р450 с лекарственно-индуцированной гиперпролактинемией у больных шизофренией

593

Осложнения чрескожного коронарного вмешательства у пациентов с острым коронарным синдромом: связь с полиморфизмами генов CYP2C19, ABCB1, CYP3A5 и активностью изофермента CYP3A4

597

Вклад полиморфного варианта rs6323 гена моноаминооксидазы в формирование нейролептической гиперпролактинемии при шизофрении

601

Использование ивабрадина в качестве маркёрного субстрата системы биотрансформации CYP3A

588

Персонализированная фармакотерапия

Частота назначения потенциально не рекомендованных лекарственных препаратов по критериям «STOPP START» пациентам старческого возраста

653

Роль факторов риска в отдалённой токсичности тамоксифена для персонализации терапии: фармакоэпидемиологическое исследование

571

Обоснование оценки риска межменструальных кровотечений для персонализированного выбора комбинированных оральных контрацептивов

597

Аддиктивный потенциал и нейротоксикологический профиль кофеина и кофеинсодержащих напитков

539

Предиктивная генетика

Носительство аллеля Т генетического полиморфизма фолатного обмена MTHFR с.677C>T – управляемый фактор риска и неблагоприятного прогноза шизофрении

635

Определение частот мутаций в гене муковисцидоза, обуславливающих восстановление функции повреждённого белка антибиотиками аминогликозидного ряда

561

Влияние полиморфизма генов семейства глутатион-трансфераз на тяжесть клинических проявлений муковисцидоза

606

Связь однонуклеотидных полиморфизмов гена UCP1 с кардиометаболическими заболеваниями

624

Антитела к гетерогенному ядерному рибонуклеопротеину B1 (RA33) – потенциальный биомаркер в персонализированном лечении ревматоидного артрита

586

Этнические аспекты фармакогенетики

Сравнение частоты встречаемости однонуклеотидного варианта CYP3A5*3 в этнических группах русских и нанайцев

630

Сравнение частоты однонуклеотидного варианта CYP3A5*3 в этнических группах русских и бурятов

625

Частота встречаемости аллельных вариантов гена CYP2C19 среди русских и якутов из республики Саха (Якутия) с язвенной болезнью желудка

552

Частота носительства аллельных вариантов CYP2C19*2, CYP2C19*3, ассоциированных с развитием резистентности к клопидогрелу, у пациентов с ОКС русской и якутской этнических групп

564

Топ 10 за все время