Фармакогенетика и фармакогеномика, №2, 2017

От главного редактора

Фармакогенетика как технология персонализированной медицины: что нужно сделать для внедрения в клиническую практику?

797

Клиническая фармакогенетика жизненно необходимых лекарственных средств

Взаимосвязь между генетическими полиморфизмами по CYP3A5 и метаболическим отношением 6-гидроксикортизол/кортизол в моче у пациентов, принимающих омепразол

605

Анализ связи результатов фармакогенетического тестирования для определения резистентности к клопидогрелу и тромбоза стента у пациентов

632

Полиморфизмы генов нейромедиаторных рецепторов и транспортеров у больных шизофренией с антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезией

643

Исследование полиморфизмов rs1045642 (С3435Т) и rs4148738 гена ABCB1 у пациентов, страдающих язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки

587

Влияние генетических особенностей пациентов на антигипертензивную эффективность амлодипина у пациентов с артериальной гипертонией, принимающих омепразол

642

Оценка эффективности антикоагулянтной терапии варфарином у детей с искусственными клапанами сердца в соответствии с исследованием вариабельности рецепторов генов VKORC1 и CYP2C9

556

Полиморфизм CYP3A5*3 и особенности метаболизма ингибиторов протонной помпы у пациентов с язвенной болезнью

615

Фармакогенетика нового орального антикоагулянта дабигатрана – роль полиморфизма rs2244613 CES1 в развитии нежелательных побочных реакций

674

Персонифицированный подход в менеджменте юношеской миоклонической эпилепсии

620

Прогноз риска развития антипсихотик- индуцированной гиперпролактинемии на основе генетических показателей

593

Полиморфные варианты гена MDR1 и генов цитохоромов Р450 с лекарственно-индуцированной гиперпролактинемией у больных шизофренией

582

Осложнения чрескожного коронарного вмешательства у пациентов с острым коронарным синдромом: связь с полиморфизмами генов CYP2C19, ABCB1, CYP3A5 и активностью изофермента CYP3A4

586

Вклад полиморфного варианта rs6323 гена моноаминооксидазы в формирование нейролептической гиперпролактинемии при шизофрении

588

Использование ивабрадина в качестве маркёрного субстрата системы биотрансформации CYP3A

577

Персонализированная фармакотерапия

Частота назначения потенциально не рекомендованных лекарственных препаратов по критериям «STOPP START» пациентам старческого возраста

635

Роль факторов риска в отдалённой токсичности тамоксифена для персонализации терапии: фармакоэпидемиологическое исследование

557

Обоснование оценки риска межменструальных кровотечений для персонализированного выбора комбинированных оральных контрацептивов

584

Аддиктивный потенциал и нейротоксикологический профиль кофеина и кофеинсодержащих напитков

526

Предиктивная генетика

Носительство аллеля Т генетического полиморфизма фолатного обмена MTHFR с.677C>T – управляемый фактор риска и неблагоприятного прогноза шизофрении

618

Определение частот мутаций в гене муковисцидоза, обуславливающих восстановление функции повреждённого белка антибиотиками аминогликозидного ряда

548

Влияние полиморфизма генов семейства глутатион-трансфераз на тяжесть клинических проявлений муковисцидоза

593

Связь однонуклеотидных полиморфизмов гена UCP1 с кардиометаболическими заболеваниями

608

Антитела к гетерогенному ядерному рибонуклеопротеину B1 (RA33) – потенциальный биомаркер в персонализированном лечении ревматоидного артрита

577

Этнические аспекты фармакогенетики

Сравнение частоты встречаемости однонуклеотидного варианта CYP3A5*3 в этнических группах русских и нанайцев

617

Сравнение частоты однонуклеотидного варианта CYP3A5*3 в этнических группах русских и бурятов

612

Частота встречаемости аллельных вариантов гена CYP2C19 среди русских и якутов из республики Саха (Якутия) с язвенной болезнью желудка

536

Частота носительства аллельных вариантов CYP2C19*2, CYP2C19*3, ассоциированных с развитием резистентности к клопидогрелу, у пациентов с ОКС русской и якутской этнических групп

554

Топ 10 за все время