О журнале

Журнал «Фармакогенетика и фармакогеномика» публикует оригинальные статьи о проведённых клинических, клинико-экспериментальных и фундаментальных научных работах, обзоры, лекции, описания клинических случаев, а также вспомогательные материалы по всем актуальным проблемам персонализированной медицины
Формакогенетика
Подробнее

Топ 10 за все время

Ученые винят в одиночестве гены
Пт, 12 Дек 2014
767
Ученые винят в одиночестве гены

Трудности в построении отношений могут иметь генетические предпосылки. Генетики из Пекинского университета провели исследование, в ходе которого изучалась роль однонуклеотидных полиморфизмов гена 5-HTA1, ответственного за работу одного из подтипов серотониновых рецепторов.    

Однонуклеотидный полиморфизм (single nucleotide polymorphism, SNP) представляет собой отличия размером в один нуклеотид (A, T, G или C) на идентичных участках ДНК у представителей одного и того же вида. Такие вариации генов влияют на популяционное разнообразие внутри одного вида. 

В ходе исследования ученые выяснили, что при определенной вариации гена 5-HT1A, в частности при наличии в генотипе аллели G, повышается вероятность того, что ее носитель будет одиноким. В этом случае аллель G связана с более высокой экспрессией гена. У человека с такой вариацией гена снижается уровень комфортности при нахождении в долговременных отношениях. Ранее было обнаружено, что носители аллели G склонны к развитию депрессии, неврозов, психозов, а также пограничных расстройств личности. 

Исследователи отобрали образцы волос у 579 студентов. Анализ ДНК показал, что в отношениях состояло 50,4% участников с генотипом СС и 39% с генотипом CG или GG. Таким образом, среди носителей аллели G порядка 60% были одинокими, среди носителей только аллелей C соотношение было равным.  

Результаты исследований были опубликованы  в журнале Scientific Reports.

Похожие статьи

Наши проекты

  • banner1 1
    banner2
    banner3
  • banner4
    banner5
    banner6