О журнале

Журнал «Фармакогенетика и фармакогеномика» публикует оригинальные статьи о проведённых клинических, клинико-экспериментальных и фундаментальных научных работах, обзоры, лекции, описания клинических случаев, а также вспомогательные материалы по всем актуальным проблемам персонализированной медицины
Формакогенетика
Подробнее

Топ 10 за все время

Ученые обнаружили мишень для таргетной терапии светлоклеточной карциномы яичников
Пн, 23 Март 2015
1034
Ученые обнаружили мишень для таргетной терапии светлоклеточной карциномы яичников

Ученые из Вистаровского института обнаружили новую терапевтическую мишень, воздействие на которую поможет справиться со светлоклеточным раком яичника, одной из наиболее опасных форм опухолей, трудно поддающихся терапии.

Группа ученых под руководством Бенджамина Битлера обнаружила, что белок ARID1A играет важную роль в развитии опухолей яичников. ARID1A участвует в поддержании структуры хроматина в клетках. Мутации этого белка выявляются примерно у половины пациентов со светлоклеточной карциномой яичников. В ходе исследования авторы работы изучили взаимосвязь между ARID1A и ферментом EZH2 и определили, что повышенная экспрессия EZH2 способствует росту опухоли.

Оказалось, что подавление работы EZH2 в опухолях с мутантным ARID1A препятствовало росту опухоли. При этом подавление активности EZH2 при отсутствии мутаций в  ARID1A не оказывало влияния на рост и развитие опухолей. Таким образом, ученым удалось выявить эффект «синтетической летальности», когда два явления само по себе не влияют на жизнеспособность клеток, а в сочетании друг с другом способствуют их гибели.

Открытие американских ученых может стать основой для разработки лекарственных препаратов, воздействующих на активность EZH2, которые помогут справиться с агрессивной светлоклеточной карциномой яичников. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Medicine.

Источник: Synthetic lethality by targeting EZH2 methyltransferase activity in ARID1A-mutated cancers. Nature Medicine, 2015; DOI: 10.1038/nm.3799

 

Похожие статьи

Наши проекты

  • banner1 1
    banner2
    banner3
  • banner4
    banner5
    banner6