О журнале

Журнал «Фармакогенетика и фармакогеномика» публикует оригинальные статьи о проведённых клинических, клинико-экспериментальных и фундаментальных научных работах, обзоры, лекции, описания клинических случаев, а также вспомогательные материалы по всем актуальным проблемам персонализированной медицины
Формакогенетика
Подробнее

Топ 10 за все время

Российская и индийская компания объединят усилия для разработки диагностических тестов
Ср, 15 Июль 2015
845
Российская и индийская компания объединят усилия для разработки диагностических тестов

Российская компания ReadSense, которая занимается геномными исследованиями на базе наноцентра ТЕХНОСПАРК (Троицк), и индийская компания Strand Life Sciences объединяют усилия для разработки доступных тестов на основе метода высокопроизводительного секвенирования (NGS) для диагностики генетических патологий, таких как наследственные формы эпилепсии и первичные иммунодефициты. 

Компании подписали меморандум о сотрудничестве, согласно которому Strand Life Sciences осуществит трансфер технологий в сфере анализа геномных данных и биоинформатики и передаст свой опыт по развитию диагностического бизнеса в США и Индии. Компания ReadSense будет проводить ДНК-анализ образцов крови пациентов, используя комплексные решения Strand для интерпретации результатов исследований. 

Основными направлениями для сотрудничества были выбраны неврология, гастроэнтерология и пульмонология. В скором времени компании планируют выпустить на российский рынок диагностические тесты для наиболее востребованных групп наследственных патологий, в частности неврологических нарушений, иммунодефицитных состояний и др. 

«Основной причиной того, что геномные методы до сих пор очень ограниченно используются в отечественной медицине – это их несоответствие российским клиническим реалиям и неприятие медицинским сообществом. Наш геномный центр выстраивает работу с медицинскими учреждениями, исходя из запроса самих клиницистов, что гарантирует востребованность разработок. Сотрудничество со Strand позволит нам использовать лучшие мировые практики для решения широкого спектра задач: от персонализированного подбора генетических тестов для пациента до клинической интерпретации  полно-геномного анализа», — объясняет Владислав Милейко, генеральный директор геномного центра ReadSense.

Похожие статьи

Наши проекты

  • banner4
    banner5
    banner6
  • banner1 1
    banner2
    banner3