О журнале

Журнал «Фармакогенетика и фармакогеномика» публикует оригинальные статьи о проведённых клинических, клинико-экспериментальных и фундаментальных научных работах, обзоры, лекции, описания клинических случаев, а также вспомогательные материалы по всем актуальным проблемам персонализированной медицины
Формакогенетика
Подробнее

Топ 10 за все время

Препарат Милотарг получил одобрение в Европе для лечения острого миелоидного лейкоза
Пн, 07 Май 2018
263
Препарат Милотарг получил одобрение в Европе для лечения острого миелоидного лейкоза

В Европе одобрен препарат Милотарг / Mylotarg (гемтузумаб озогамицин / gemtuzumab ozogamicin) фармацевтической компании Pfizer. Лекарственное средство одобрено для терапии острого миелоидного лейкоза у определенной категории пациентов.

Это одобрение позволяет назначать препарат в комбинации с даунорубицином (daunorubicin) и цитарабином (cytarabine) пациентам в возрасте 15 лет и старше с CD33-положительным острым миелоидным лейкозом, кроме случаев острого промиелоцитарного лейкоза.

Препарат Милотарг является лекарственным средством для таргетной терапии, в основе которого лежит антитело, связанное с противоопухолевым веществом. Действие препарата нацелено на CD33, антиген, экспрессируемый в лейкозных клетках. Раковые клетки перестают расти и гибнут.

В клинических исследованиях было показано, что добавление Милотарга к стандартной химиотерапии позволяет добиться более длительной ремиссии. В одном из исследований показатель выживаемости у пациентов, принимавших гемтузумаб озогамицин, составил 4,9 месяца, а в группе паллиативной терапии – 3,6 месяца.

Согласно результатам другого исследования, 26% пациентов, принимавших гемтузумаб озогамицин, достигли полной ремиссии, средняя продолжительность которой составила 11,6 месяца.

Источник: clinical-pharmacy.ru

Похожие статьи

Наши проекты

  • banner4
    banner5
    banner6
  • banner1 1
    banner2
    banner3