Лечение и диагностика адренокортикальных опухолей могут стать более эффективными 

Ученым из Детской исследовательской больницы Святого Иуды (St. Jude Children's Research Hospital) под руководством доктора Рауля Рибейро (Raul Ribeiro) удалось выяснить, как генетический профиль адренокортикальных злокачественных опухолей у детей влияет на прогноз пациента. Авторы подчеркивают, что ранее подобные исследования не проводились. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Communications.

Исследователи показали, какие именно генетические нарушения способствуют развитию этой формы опухолей. Известно, что лечение адренокортикальных опухолей у детей оказывается эффективным лишь в половине случаев, а выживаемость больных с распространенным раком низкая. Понимание генетических механизмов позволит точнее оценивать прогноз заболевания и степень злокачественности опухоли.

Ученые выяснили, что немаловажную роль в развитии адренокортикальных опухолей играют мутации генов TP53 и IGF2, возникающие на ранних этапах развития рака. Так, повышенная экспрессия гена IGF2 наблюдалась во всех 37 проанализированных опухолевых образцах. Одновременное присутствие мутаций генов ATRX и TP53 указывает на возникновение агрессивных опухолей с неблагоприятным прогнозом.

В настоящее время врачи чаще всего оценивают исход лечения, ориентируясь на размеры опухолей: пациенты с более крупными адренокортикальными опухолями имеют наименее благоприятный прогноз. При этом встречаются и обратные случаи, а также заболевание может оказаться агрессивным и у больных с небольшим образованием.

Источник: Genomic landscape of paediatric adrenocortical tumours - Nature Communications, 2015; DOI: 10.1038/ncomms7302