О журнале

Журнал «Фармакогенетика и фармакогеномика» публикует оригинальные статьи о проведённых клинических, клинико-экспериментальных и фундаментальных научных работах, обзоры, лекции, описания клинических случаев, а также вспомогательные материалы по всем актуальным проблемам персонализированной медицины
Формакогенетика
Подробнее

Топ 10 за все время

Наличие мутации в гене SGLT-1 снижает риск развития диабета, ожирения, сердечной недостаточности и даже смерти
Вт, 06 Нояб 2018
26
Наличие мутации в гене SGLT-1 снижает риск развития диабета, ожирения, сердечной недостаточности и даже смерти

Ученые впервые полностью оценили взаимосвязь между мутациями в гене SGLT-1, ответственном за абсорбцию глюкозы в кишечнике, и кардиометаболическими заболеваниями. Исследователи установили, что люди, которые имеют естественную мутацию гена и придерживаются высокоуглеводистой диеты, поглощают меньше глюкозы по сравнению с теми, у кого нет данной мутации. Высокоуглеводистая диета включает такие продукты, как паста, хлеб, печенье, и сладкие напитки.

В ходе исследования ученые провели анализ данных более 8,000 человек. Исследователи установили, что около 6% являлись носителями мутации в гене SGLT-1, которая вызывала нарушение абсорбции глюкозы. Участники исследования с данной мутацией имели более низкие показатели диабета 2 типа, сердечной недостаточности и смертности, по сравнению с теми, у кого не было данной мутации, даже после корректировки на пищевой рацион.

На основе полученных данных ученые полагают, что селективное блокирование рецептора SGLT-1 может снизить потребление глюкозы для профилактики и лечения кардиометаболических заболеваний и их последствий.

Источник: ScienceDaily, Gene mutation points to new way to fight diabetes, obesity, heart disease

Опубликовано: https://www.univadis.ru

 

Похожие статьи

Наши проекты

  • banner1 1
    banner2
    banner3
  • banner4
    banner5
    banner6