О журнале

Журнал «Фармакогенетика и фармакогеномика» публикует оригинальные статьи о проведённых клинических, клинико-экспериментальных и фундаментальных научных работах, обзоры, лекции, описания клинических случаев, а также вспомогательные материалы по всем актуальным проблемам персонализированной медицины
Формакогенетика
Подробнее

Топ 10 за все время

Добавление элотузумаба к стандартной терапии множественной миеломы увеличивает продолжительность жизни пациентов
Ср, 27 Май 2015
1083
Добавление элотузумаба к стандартной терапии множественной миеломы увеличивает продолжительность жизни пациентов

Компании Bristol-MyersSquibb и AbbVie планируют представить на ежегодном конгрессе Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2 июня 2015 года результаты клинического исследования III фазы, согласно которым добавление препарата элотузумаб к стандартной терапии у пациентов с рецидивом множественной миеломы увеличивает выживаемость на 4,5 месяца.

Элотузумаб представляет собой моноклональное антитело, действие которого направлено на блокирование мембранного белка SLAMF7, который экспрессируется на клетках миеломы и натуральных киллеров.

В исследовании приняло участие 646 пациентов, страдающих рецидивными и рефрактерными формами заболевания, ранее принимавших в среднем два курса терапии, в том числе на основе бортезомиба и талидомида. Половина участников получала стандартную терапию на основе леналидомида в сочетании с дексаметазоном. Вторая часть дополнительно принимала элотузумаб.

Согласно полученным данным, риск прогрессирования заболевания или смерти в группе, принимающей дополнительно элотузумаб, снизился на 30% (отношение рисков = 0,70; 95%ДИ 0,57-0,85; р=0,0004). Медиана выживаемости без прогрессирования заболевания составила 19,4 месяца по сравнению с 14,9 месяца в группе, получавшей стандартную терапию. Показатели одно- и двухлетней выживаемости без прогрессирования заболевания составили 68% и 41% в группе элотузумаба и 57% и 27% в группе стандартной терапии. Частота объективного ответа составила 79% в группе элотузумаба и 66% в группе стандартной терапии.

Частота развития побочных эффектов была примерно одинаковой в обеих группах. У тех, кто принимал элотузумаб, нейтропения случалась реже (25% против 33%), также как и анемия (15% протии 16%).

Источник. Lonial S, Dimopoulos M, Palumbo A, at al. ELOQUENT-2: A phase III, randomized, open-label study of lenalidomide (Len)/dexamethasone (dex) with/without elotuzumab (Elo) in patients (pts) with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). ASCO 2015. Abstract 8508. Jun 02, 2015.

clinical-pharmacy.ru

Похожие статьи

Наши проекты

  • banner1 1
    banner2
    banner3
  • banner4
    banner5
    banner6