Лифшиц Галина Израилевна
Лифшиц Галина Израилевна

Заместитель главного редактора журнала

д.м.н., профессор Медицинского факультета Новосибирского государственного университета, зав. лабораторией персонализированной медицины Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск

 

сайт: http://www.niboch.nsc.ru/doku.php/ru/structure/cnmt/lpm

тел.: (383) 363-01-87, (383) 333-15-94

е-mail: gl62 @ mail. ru

 

Основные направления исследований

  • Изучение роли генетической предрасположенности и патофизиологических механизмов в развитии метаболического синдрома, ожирения, сахарного диабета
  • Комплексное изучение ассоциации генов системы гемостаза с предрасположенностью к атеротромбозам.
  • Разработка метода персонализированного подбора дозы непрямых антикоагулянтов и антиагрегантов у пациентов с венозными и артериальными тромбозами, после кардиохирургических вмешательств, при нарушениях сердечного ритма.
  • Разработка метода персонализированного подбора антигипертензивной и липидснижающей терапии у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
  • Разработка метода персонализированного подбора сахароснижающей терапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
  • Разработка и внедрение новых прогрессивных методов генодиагностики и лечения доброкачественных и злокачественных узловых заболеваний щитовидной железы.

 

Важнейшие научные результаты

  • Разработаны программы генетического тестирования пациентов для выявления предрасположенности к развитию сердечно-сосудистых заболеваний, остеопороза, нарушений репродуктивной функции, онкологических заболеваний – «Генетическая карта здоровья».
  • Разработан и внедрён в практику оригинальный программный комплекс «Genetics» - база данных для хранения клинической и молекулярно-генетической информации.
  • Получены доказательства роли генетических нарушений в развитии тромбофилий.
  • Получены доказательства ассоциации полиморфных вариантов генов метаболизма варфарина с эффективностью антикоагулянтной терапии и используемыми дозами препаратов.
  • Выявлены ассоциации полиморфных вариантов генов метаболизма непрямых антикоагулянтов с концентрацией варфарина и его метаболитов в плазме крови у пациентов и здоровых добровольцев.
  • Выявлены ассоциации генов метаболизма клопидогреля с чувствительностью к антиагрегантной терапии у пациентов после кардиохирургических вмешательств.
  • Выявлены гены, изменения в которых предрасполагают к ожирению и сахарному диабету 2 типа.
  • Выявлены ассоциации между генетическими маркерами и чувствительностью к сахароснижающей терапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
  • Разработана и внедрена в практику молекулярно-генетическая программа для снижения массы тела - Нутригенетика
  • Разработана и внедрена в практику обучающая лекционная программа для врачей – Школа персонализированной медицины.

 

Отраслевые и государственные награды:

  • 2011 год - Лауреат Государственной премии Новосибирской области 2011 года за развитие фундаментальной медицины
  • 2012 год - Памятный знак « За труд на благо города» в честь 120 летия со дня основания г. Новосибирска
  • 2013 год - Памятная медаль « За вклад в развитие Новосибирской области»

 

Индексы Хирша:

  • SCOPUS – 2
  • РИНЦ – 9

 

Ответственный редактор журнала Вестник НГУ: серия Биология, клиническая медицина.

 

Текущие гранты

  • Программа Президиума РАН № 5 «Фундаментальные науки - медицине» (2013-2015 гг.).
  • № 20 «Трансляционные исследования фармакогенетических технологий в терапии сердечно-сосудистых заболеваний».
  • Партнерский интеграционный проект СО РАН. (2012-2015 гг.)
  • № 91 «Оценка информативности в российской популяции генетических маркеров заболеваний человека, идентифицированных с помощью полногеномного анализа, и разработка новых подходов к повышению эффективности их идентификации».
  • Соглашение № 14.607.21.0066 Разработка портативного устройства для мультипараметрического контроля функциональных свойств систем свертывания крови человека рук. Лифшиц Г.И. (2014-2016)

 

Публикации 2012-2015 гг.

  1. Oskina N.S., Ermolenko N.A., Boyarskikh U.A., Lazarev A.F., Petrova V.D., Ganov D.I., Tonacheva O.G., Lifshits G.I., Filipenko M.L. Associations Between SNPs Within Antioxidant Genes and the Risk of Prostate Cancer in the Siberian Region of Russia. Pathology & Oncology Research. 2014. V. 20(N3), P. 635-640.
  2. Шадрина А.С., Ермоленко Н.А., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Макеева О.А., Боткина О.Ю., Лифшиц Г.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Пузырев В.П., Филипенко М.Л. Анализ ассоциации аллельных вариантов генов EXOI и FOXO3A с продолжительностью жизни у населения Западно-Сибирского региона России. Вестник НГУ. Серия: Биология, клиническая медицина. 2014. Т. 1(2), 150–155.
  3. Киреева В.В., Кох Н.В., Лифшиц Г.И., Апарцин К.А. Дисфункция эндотелия как краеугольный камень сердечно-сосудистых событий: молекулярно- и фармакогенетические аспекты. Российский кардиологический журнал. 2014. Т. 10(№ 114), С. 64-68.
  4. Кох Н.В., Лифшиц Г.И., Воронина Е.Н. Возможности анализа полиморфизма генов липидного обмена для выявления факторов риска атеросклероза. Российский кардиологический журнал. 2014. Т. 10(№ 114), С. 53–57.
  5. Кох Н.В., Лифшиц Г.И., Воронина Е.Н., Москаленко М.О. Значение фармакогенетических исследований для персонализированного подхода к фармакотерапии статинами. Справочник заведующего КДЛ. 2014. № 8. С. 17-24.
  6. Цветовская Г.А., Чикова Е.Д., Кох Н.В., Морозов В.В., Ковалева Е.В., Лифшиц Г.И. Значение молекулярно-генетических методов диагностики в профилактике ишемических инсультов. Фундаментальные исследования. 2014. № 7-5, С. 1039-1043.
  7. Os'kina N.A., Boyarskikh U.A., Lazarev A.F., Petrova V.D., Ganov D.I., Tonacheva O.G., Lifshits G.I., Filipenko M.L. A replication study examining association of rs6983267, rs10090154, and rs1447295 common single nucleotide polymorphisms in 8q24 region with prostate cancer in Siberians. Onkol. 2014. 32(1), 37.e7–37.e12.
  8. Кох Н.В., Лифшиц Г.И. Значение фармакогенетических исследований для персонализированного подхода фармакотерапии статинами. Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. 2013, 5, 176-181.
  9. Кнауэр Н.Ю., Лифшиц Г.И., Воронина Е.Н. Лабораторная оценка эффективности терапии клопидогрелем у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и её ассоциация с молекулярно-генетическими параметрами. Наука в современном информационном обществе. 2013. 1, 27-30.
  10. Оськина Н.А., Ермоленко Н.А., Боярских У.А., Лазарев А.Ф., Петрова В.Д., Ганов Д.И., Кунин И.С., Тоначева О.Г., Лифшиц Г.И., Филипенко М.Л. Изучение ассоциации однонуклеотидных полиморфных замен в генах ферментов антиоксидантной системы с риском развития рака предстательной железы в Сибирском регионе России.
  11. Сибирский онкологический журнал. 2013. Приложение 3, 37-42.
  12. Кнауэр Н.Ю., Лифшиц Г.И., Воронина Е.Н., Коледа Н.В., Гуськова Е.В. Информативность генетических факторов для оптимизации персонализированной терапии клопидогрелем. Кардиология. 2013. 53(8), 72-75.
  13. Оськина Н.А., Боярских У.А., Лазарев А.Ф., Петрова В.Д., Ганов Д.И., Тоначева О.Г., Лифшиц Г.И., Филипенко М.Л. Хромосомный регион 8q24 ассоциирован с повышенным риском развития рака предстательной железы в Сибирском регионе России, мета-анализ. Молекулярная биология. 2012. 46(2), 234.
  14. Цветовская Г.А., Чикова Е.Д., Кох Н.В., Лифшиц Г.И., Морозов В.В., Новикова Я.В. Современные методы лабораторной диагностики в профилактике повторных тромбозов. Фундаментальные исследования. 2012. 10-2, 353-355.
  15. Belozertseva L.A., Voronina E.N., Kokh N.V., Tsvetovskaya G.A., Momot A.P., Lifshits G.I., Filipenko M.L., Shevela A.I., Vlassov V.V. Personalized approach of medication by indirect anticoagulants tailored to the patient-Russian context: what are the prospects? The Epma J. 2012. 3(1), 10.
  16. Khvostov M.V., Tolstikova T.G., Chernonosov A.A., Fedorova O.S., Lifshits G.I. Pharmacokinetic alterations of warfarin in its clathrate with arabinogalactan. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research. 2012. 5(4), 251-252.
  17. Николаев К.Ю., Николаева А.А., Попова Л.В., Овсянникова А.К., Лифшиц Г.И., Гичева И.М. Патогенез развития хронической почечной недостаточности при артериальной гипертонии. Бюллетень СО РАМН. 2012. 32(5), 48-54.