С мутациями в генах RAS связано 30 % всех случаев заболевания раком у человека
Сб, 09 Июнь 2018
149
С мутациями в генах RAS связано 30 % всех случаев заболевания раком у человека

Группой ученых под руководством химика Нила Келлеха разработана технология, позволяющая выявлять мутации в генах RAS, появление которых неизбежно приводит к развитию рака.

В нормальном состоянии гены семейства RAS кодируют белки, которые распространяют сигналы, регулирующие рост и апоптоз клеток. В случае развития мутации белки переключаются в постоянно активированное состояние, при котором клетки растут и распространяются бесконтрольно, тем самым провоцируя развитие злокачественных опухолей. Нил Келлех отмечает, что препаратов, способных остановить данный процесс, в настоящий момент нет.

Ученые рассказали, что с мутациями в генах RAS связано 30 % всех случаев заболевания раком у человека, в том числе 95 % случаев рака поджелудочной железы и 45 % колоректального рака.

Ученые из лаборатории Келлеха для того чтобы получить более полную информацию о функционировании KRAS-белков, использовали методику протеомики "сверху вниз". В ходе применения данной методики белки расщепляются и собираются снова после того, как была идентифицирована и проанализирована каждая молекула. Благодаря этой методике исследователи смогли определить структуру и содержание нормальной формы KRAS4b, а также его мутантных версий.

Источник: www.univadis.ru

 

Похожие статьи

Топ 10 за все время