О журнале

Журнал «Фармакогенетика и фармакогеномика» публикует оригинальные статьи о проведённых клинических, клинико-экспериментальных и фундаментальных научных работах, обзоры, лекции, описания клинических случаев, а также вспомогательные материалы по всем актуальным проблемам персонализированной медицины
Формакогенетика
Подробнее

Последний выпуск журнала

Фармакогенетика и фармакогеномика, №2, 2017

6921 Перейти к журналу
Скачать PDF

От главного редактора

Фармакогенетика как технология персонализированной медицины: что нужно сделать для внедрения в клиническую практику?

742

Клиническая фармакогенетика жизненно необходимых лекарственных средств

Взаимосвязь между генетическими полиморфизмами по CYP3A5 и метаболическим отношением 6-гидроксикортизол/кортизол в моче у пациентов, принимающих омепразол

566

Анализ связи результатов фармакогенетического тестирования для определения резистентности к клопидогрелу и тромбоза стента у пациентов

590

Полиморфизмы генов нейромедиаторных рецепторов и транспортеров у больных шизофренией с антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезией

599

Исследование полиморфизмов rs1045642 (С3435Т) и rs4148738 гена ABCB1 у пациентов, страдающих язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки

537

Влияние генетических особенностей пациентов на антигипертензивную эффективность амлодипина у пациентов с артериальной гипертонией, принимающих омепразол

592

Оценка эффективности антикоагулянтной терапии варфарином у детей с искусственными клапанами сердца в соответствии с исследованием вариабельности рецепторов генов VKORC1 и CYP2C9

515

Полиморфизм CYP3A5*3 и особенности метаболизма ингибиторов протонной помпы у пациентов с язвенной болезнью

578

Фармакогенетика нового орального антикоагулянта дабигатрана – роль полиморфизма rs2244613 CES1 в развитии нежелательных побочных реакций

606

Персонифицированный подход в менеджменте юношеской миоклонической эпилепсии

572

Прогноз риска развития антипсихотик- индуцированной гиперпролактинемии на основе генетических показателей

549

Полиморфные варианты гена MDR1 и генов цитохоромов Р450 с лекарственно-индуцированной гиперпролактинемией у больных шизофренией

541

Осложнения чрескожного коронарного вмешательства у пациентов с острым коронарным синдромом: связь с полиморфизмами генов CYP2C19, ABCB1, CYP3A5 и активностью изофермента CYP3A4

542

Вклад полиморфного варианта rs6323 гена моноаминооксидазы в формирование нейролептической гиперпролактинемии при шизофрении

547

Использование ивабрадина в качестве маркёрного субстрата системы биотрансформации CYP3A

542

Персонализированная фармакотерапия

Частота назначения потенциально не рекомендованных лекарственных препаратов по критериям «STOPP START» пациентам старческого возраста

590

Роль факторов риска в отдалённой токсичности тамоксифена для персонализации терапии: фармакоэпидемиологическое исследование

518

Обоснование оценки риска межменструальных кровотечений для персонализированного выбора комбинированных оральных контрацептивов

549

Аддиктивный потенциал и нейротоксикологический профиль кофеина и кофеинсодержащих напитков

489

Предиктивная генетика

Носительство аллеля Т генетического полиморфизма фолатного обмена MTHFR с.677C>T – управляемый фактор риска и неблагоприятного прогноза шизофрении

560

Определение частот мутаций в гене муковисцидоза, обуславливающих восстановление функции повреждённого белка антибиотиками аминогликозидного ряда

507

Влияние полиморфизма генов семейства глутатион-трансфераз на тяжесть клинических проявлений муковисцидоза

542

Связь однонуклеотидных полиморфизмов гена UCP1 с кардиометаболическими заболеваниями

556

Антитела к гетерогенному ядерному рибонуклеопротеину B1 (RA33) – потенциальный биомаркер в персонализированном лечении ревматоидного артрита

527

Этнические аспекты фармакогенетики

Сравнение частоты встречаемости однонуклеотидного варианта CYP3A5*3 в этнических группах русских и нанайцев

550

Сравнение частоты однонуклеотидного варианта CYP3A5*3 в этнических группах русских и бурятов

554

Частота встречаемости аллельных вариантов гена CYP2C19 среди русских и якутов из республики Саха (Якутия) с язвенной болезнью желудка

499

Частота носительства аллельных вариантов CYP2C19*2, CYP2C19*3, ассоциированных с развитием резистентности к клопидогрелу, у пациентов с ОКС русской и якутской этнических групп

509

Лента публикаций

Наши проекты

  • banner4
    banner5
    banner6
  • banner1 1
    banner2
    banner3